Szanowni Państwo,

proszę zainteresowane osoby o zapoznanie się z treścią komunikatów.

• Notatka bezpieczeństwa (1000022172) firmy GCE s.r.o., dotycząca bezpiecznego i właściwego użytkowania reduktorów ciśnienia zintegrowanych z zaworami butli MINISTAR 2 – modele nr 0712101, 0712102, 0712103, 0712104, 0712105, 0712106, 0712107, 0712108, 0712109, 0712110, 0712111,
  
• 0712112.
• Notatka bezpieczeństwa (FAV-2024-006) firmy Baxter Healthcare Corporation dotycząca aparatów do hemodializy AK 98 związana z potencjalnym ryzykiem narażenia pacjentów na ekspozycję niedioksynopodobnymi (NDL) polichlorowanymi kwasami bifenylowymi (PCBAs) i polichlorowanymi bifenylami (PCBs).
• Notatka bezpieczeństwa (FSCA-2024-07-16) firmy B.Braun Melsungen AG, dotycząca pomp infuzyjnych Spaceplus Perfusor®, nr kat. 8719030, wydana z powodu ryzyka nieprawidłowego dostarczania infuzji w trybie pracy TOM przez urządzenia z oprogramowaniem w wersji C02, C03, C04.
• Notatka bezpieczeństwa (CP2403-MZ04578) firmy Shenzhen Mindray Bio-medical Electronics CO., LTD., dotycząca bezpieczeństwa używania określonych partii parownika elektronicznego V90 stosowanego z aparatem anestezjologicznym A9.
• Notatka bezpieczeństwa (2023-CC-SRC-042) firmy Philips Respironics, Inc., dotycząca respiratorów BiPAP A40 Pro, BiPAP A40 EFL i BiPAP A30 EFL, wydana z powodu ryzyka nieprawidłowego działania alarmu informującego (błędnie) o zbyt wysokim poziomie tlenu w respiratorze.
  
• Notatka bezpieczeństwa (FAN 915-431) firmy Radiometer dotycząca wycofania z obrotu i z używania wszystkich serii strzykawki do pobierania krwi safePICO A, 957-204, wydana z powodu ryzyka naruszenia bariery sterylności wyrobu.
• Aktualizacja notatki bezpieczeństwa (2023-CC-SRC-042) firmy Philips Respironics, Inc., dotyczącej nieprawidłowego działania czujnika alarmu zbyt wysokiego poziomu tlenu wewnątrz respiratorów BiPAP A40 Pro, BiPAP A40 EFL i BiPAP A30 EFL

mgr farm. Marta Roszkowska

Kierownik Apteki Szpitalnej
specjalista farmacji klinicznej, szpitalnej i aptecznej