Szanowni Państwo,

proszę zainteresowane osoby o zapoznanie się z treścią komunikatów.

• Notatka bezpieczeństwa (2024-11 FSCA 1098106 Transbond SEP) firmy Solventum dotycząca wycofania z obrotu i z używania wyrobu 3M Transbond Plus Self-Etching Primer, nr kat. 712-090 i 712-091 z powodu wady produkcyjnej.
• Notatka bezpieczeństwa (FA1463) firmy Medtronic dotycząca wycofania z obrotu i z używania 8 partii wyrobów: DLP Pediatryczne 1-częściowe kaniule tętnicze, kaniule tętnicze EOPA, Selecet Serier kaniule tętnicza z końcówką kątową, wydana z powodu błędnego oznakowania wyrobów.
• Notatka bezpieczeństwa (2024-11(01)) firmy Mölnlycke dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii zestawów zabiegowych Mölnlycke, w których wykorzystano kompononenty - szwy Monocryl 3-0, oraz PDS II 5-0 firmy Ethicon, wydana z powodu ryzyka mechanicznego uszkodzenia bariery sterylności tych komponentów.
• Notatka bezpieczeństwa firmy Cepheid dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych serii testów: Xpert Xpress CoV-2/Flu/RSV plus oraz Xpert Xpress CoV-2 plus, wydana z powodu występowania zwiększonej liczby błędów E5007 Probe Check Too Low (Kontrola sondy zbyt niska).
• Notatka bezpieczeństwa (SB_RDC_2024_05) firmy Roche Diabetes Care, w 3 wersjach (dla lekarzy, dla dystrybutorów, dla pacjentów), dotycząca określonych partii ampułek Accu-Chek® Spirit 3,15 ml (nr REF: 04949935001 i 05206073001), informująca o możliwości wycieku insuliny.

mgr farm. Marta Roszkowska

Kierownik Apteki Szpitalnej
specjalista farmacji klinicznej, szpitalnej i aptecznej