intranet

Informacja

przypominamy o uaktualnianiu list osób upoważnionych do pobierania kluczy z posterunków ochrony w Narodowym Instytucie Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowym Instytucie Badawczym przy ul. W.K. Roentgena 5.

dotyczy dopisania  nowozatrudnionych pracowników,  bądź w przypadku ukończenia stosunku pracy skreślenia z listy osób upoważnionych.

Informacja dotycząca obowiązku przekazania przez jednostki / komórki organizacyjne NIO-PIB Warszawa wykazów osób uprawnionych do transportu materiału biologicznego do Zakładu Patomorfologii Nowotworów

Szanowni Państwo,

zgodnie z procedurą PR15 4_P6_W5_Transport materiału  do badań patomorfologicznych Kierownicy jednostek / komórek organizacyjnych NIO-PIB do dnia 31 stycznia danego roku kalendarzowego  zobligowani są do  sporządzenia i przekazania do Zakładu Patomorfologii Nowotworów list osób uprawnionych do transportu materiału biologicznego na formularzu PR15.4_P6_F1_Lista osób uprawnionych do transportu materiału biologicznego.

Zaproszenie

Szanowni Państwo,

serdecznie zapraszamy do wzięcia udziału w Webinarze Sekcji Leczenia Wspomagającego Polskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej (PTOK).

Spotkanie poprowadzą eksperci Instytutu w osobach prof. Macieja Krzakowskiego,

prof. Sebastiana Szmita i prof. Jakuba Kucharza.

Gościem specjalnym webinaru będzie prof. Florian Scotté – Prezes Międzynarodowego Stowarzyszenia Opieki Wspomagającej w Raku (MASCC).

Seminarium odbędzie się 25 lutego 2025 r., o godz. 17:00 (czasu paryskiego).

Zapraszamy do bezpłatnej rejestracji za pośrednictwem linka:

 Program lekowy Leczenie pacjentów z guzami litymi z fuzją genu receptorowej kinazy tyrozynowej dla neurotrofin (NTRK)

Szanowni Państwo, 

uprzejmie przypominamy, że od 1 lipca 2023r. jest możliwość podawania leków LAROTREKTYNIB i ENTREKTYNIB w ramach programu lekowego B.144 Leczenie pacjentów z guzami litymi z fuzją genu receptorowej kinazy tyrozynowej dla neurotrofin (NTRK).

Pacjent spełniający warunki określone w opisie programu B.144 musi zostać zakwalifikowany przez Zespół Koordynacyjny. Dopiero po decyzji pozytywnej można włączyć pacjenta do programu lekowego i podać lek. 

​W przypadku braku decyzji dot. Kwalifikacji przez Zespół, podanie leku nie może zostać rozliczone. 

Kwalifikacja świadczeniobiorców do programu przeprowadzana jest przez Zespół Koordynacyjny ds. Leczenia Pacjentów z Guzami Litymi Wykazującymi Fuzję Genu NTRK, powoływany prze Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia.

Informacja

17 stycznia w Narodowym Instytucie Onkologii odbyła się konferencja „W kierunku Europy wolnej od raka: wzmacnianie strategii zapobiegania nowotworom”. Wydarzenie, zorganizowane w ramach inauguracji Prezydencji Polski w Radzie Unii Europejskiej, zgromadziło ekspertów, naukowców oraz przedstawicieli instytucji onkologicznych, stając się ważnym forum dyskusji na temat prewencji nowotworowej i przyszłych działań w Europie.

 

Serdeczne podziękowania kieruję do Pani Beaty Biel, Prof. Pawła Koczkodaja, Pani Moniki Kopeć oraz Pani Moniki Dzienyńskiej-Dyk wraz z ich zespołami za profesjonalną organizację i zaangażowanie w przygotowanie tego wydarzenia. Dzięki ich pracy konferencja była nie tylko merytoryczna, ale również świetnie zorganizowana, co umożliwiło sprawny przebieg i owocne rozmowy.

Zgłoszenie pipet do nowej umowy na kalibracje

Szanowni Państwo,

W związku z zakończeniem umowy serwisowej na kalibracje pipet Dział Gospodarki Aparaturowej zwraca się z uprzejmą prośbą o przesłanie do dnia 28 stycznia 2025 na adres Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript. listy wszystkich pipet, które wymagają kalibracji w ciągu najbliższych 36 miesięcy.

Załączam wzór tabeli zawierającej wszystkie niezbędne dane do umowy. Proszę zwrócić szczególną uwagę na wskazanie źródła finansowania.