Szanowni Państwo,
proszę zainteresowane osoby o zapoznanie się z treścią komunikatów.

• Aktualizacja notatki bezpieczeństwa (MA2303-01E) firmy ICU Medical, Inc. informująca o konieczności bezzwłocznej wymiany baterii CSB (kod produktu 30010), używanej z systemem infuzyjnym Plum 360, w momencie wyświetlenia komunikatu o jej niskim stanie naładowania.
• Aktualizacja notatki bezpieczeństwa (FA2403-01 E1) firmy Smiths Medical dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych modeli i serii rurek tracheostomijnych Portex ™ Blue Line z silikonowanego PVC, z powodu ryzyka odłączenia elementu od rurki.
• Notatka bezpieczeństwa firmy Belmont Medical Technologies dotycząca bezpieczeństwa używania określonych nr serii Jednorazowy zestaw infuzyjny (12 zestawów/opakowanie), z powodu ryzyka wycieku z szybkozłącza żeńskiego.

  Więcej…

Szanowni Państwo,

zgodnie z procedurą PR15 4_P6_W5_Transport materiału  do badań patomorfologicznych Kierownicy jednostek / komórek organizacyjnych NIO-PIB do dnia 31 stycznia danego roku kalendarzowego  zobligowani są do  sporządzenia i przekazania do Zakładu Patomorfologii Nowotworów list osób uprawnionych do transportu materiału biologicznego na formularzu PR15.4_P6_F1_Lista osób uprawnionych do transportu materiału biologicznego.

Więcej…

Szanowni Państwo,

serdecznie zapraszamy do wzięcia udziału w Webinarze Sekcji Leczenia Wspomagającego Polskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej (PTOK).

Spotkanie poprowadzą eksperci Instytutu w osobach prof. Macieja Krzakowskiego,

prof. Sebastiana Szmita i prof. Jakuba Kucharza.

Gościem specjalnym webinaru będzie prof. Florian Scotté – Prezes Międzynarodowego Stowarzyszenia Opieki Wspomagającej w Raku (MASCC).

Seminarium odbędzie się 25 lutego 2025 r., o godz. 17:00 (czasu paryskiego).

Zapraszamy do bezpłatnej rejestracji za pośrednictwem linka:

Więcej…

Szanowni Państwo, 

uprzejmie przypominamy, że od 1 lipca 2023r. jest możliwość podawania leków LAROTREKTYNIB i ENTREKTYNIB w ramach programu lekowego B.144 Leczenie pacjentów z guzami litymi z fuzją genu receptorowej kinazy tyrozynowej dla neurotrofin (NTRK).

Pacjent spełniający warunki określone w opisie programu B.144 musi zostać zakwalifikowany przez Zespół Koordynacyjny. Dopiero po decyzji pozytywnej można włączyć pacjenta do programu lekowego i podać lek. 

​W przypadku braku decyzji dot. Kwalifikacji przez Zespół, podanie leku nie może zostać rozliczone. 

Kwalifikacja świadczeniobiorców do programu przeprowadzana jest przez Zespół Koordynacyjny ds. Leczenia Pacjentów z Guzami Litymi Wykazującymi Fuzję Genu NTRK, powoływany prze Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia.

Więcej…

17 stycznia w Narodowym Instytucie Onkologii odbyła się konferencja „W kierunku Europy wolnej od raka: wzmacnianie strategii zapobiegania nowotworom”. Wydarzenie, zorganizowane w ramach inauguracji Prezydencji Polski w Radzie Unii Europejskiej, zgromadziło ekspertów, naukowców oraz przedstawicieli instytucji onkologicznych, stając się ważnym forum dyskusji na temat prewencji nowotworowej i przyszłych działań w Europie.

Serdeczne podziękowania kieruję do Pani Beaty Biel, Prof. Pawła Koczkodaja, Pani Moniki Kopeć oraz Pani Moniki Dzienyńskiej-Dyk wraz z ich zespołami za profesjonalną organizację i zaangażowanie w przygotowanie tego wydarzenia. Dzięki ich pracy konferencja była nie tylko merytoryczna, ale również świetnie zorganizowana, co umożliwiło sprawny przebieg i owocne rozmowy.

Więcej…

Szanowni Państwo,

serdecznie zapraszamy do zapoznania się z prezentacją podsumowującą rok 2024 w Narodowym Instytucie Onkologii.

Ten materiał to nie tylko zbiór najistotniejszych faktów, to przede wszystkim świadectwo naszej wspólnej pracy, zaangażowania i osiągnięć.

Prezentacja jest dostępna tutaj:  https://nio.gov.pl/wp-content/uploads/2025/01/Podsumowanie-2024_biuletyn.pdf

Szanowni Państwo,

proszę zainteresowane osoby o zapoznanie się z treścią komunikatów.

• Notatka bezpieczeństwa (QIL FY25-EMEA-24-FY25-012 BML-V442QR-30) firmy Olympus dotycząca wycofania z obrotu i używania określonych serii jednorazowego litotryptora mechanicznego V, o numerze katalogowym BML-V442QR-30, z powodu pękania końcówki dystalnej wyrobu.
• Notatka bezpieczeństwa (FMI 40910) firmy GE Healthcare dotycząca określonych systemów medycyny nuklearnej Infinia, VariCam/VG/VH, Brivo NM 615, Discovery NM 630, Discovery NM/CT 670 i Optima NM/CT 640, informująca o konieczności zaprzestania używania urządzeń o nr seryjnych wymienionych w załączniku A do notatki oraz nieprzenoszenia urządzeń o nr seryjnych wymienionych w załącznikach A i B do notatki, do czasu przeprowadzenia inspekcji wszystkich tych urządzeń przez serwis.

  Więcej…

Szanowni Państwo,

W związku z zakończeniem umowy serwisowej na kalibracje pipet Dział Gospodarki Aparaturowej zwraca się z uprzejmą prośbą o przesłanie do dnia 28 stycznia 2025 na adres Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript. listy wszystkich pipet, które wymagają kalibracji w ciągu najbliższych 36 miesięcy.

Załączam wzór tabeli zawierającej wszystkie niezbędne dane do umowy. Proszę zwrócić szczególną uwagę na wskazanie źródła finansowania.

Więcej…

Szanowni Państwo,
proszę zainteresowane osoby o zapoznanie się z treścią komunikatów.

• Notatka bezpieczeństwa (MA2412-03) firmy MEDIMA Sp. z o.o. Grupa Medyczna ICU dotycząca pomp infuzyjnych Medima z oprogramowaniem w wersji 3.1.87 lub starszej, wydana z powodu ryzyka błędnego obliczenia prędkości przepływu i podania pacjentowi nieprawidłowej ilości leku, w określonej konfiguracji pompy.
• Notatka bezpieczeństwa (VAIM-FSCA-03) firmy VAIM Co. Ltd. informująca o zakazie wstrzykiwania wyrobu medycznego Juvelook w okolice oczu.
• Aktualizacja notatki bezpieczeństwa (MA2412-01) firmy MEDIMA Sp. z o.o. Grupa Medyczna ICU dotycząca aktualizacji oprogramowania pomp infuzyjnych Medima P100, P200 oraz P300.
• Aktualizacja notatki bezpieczeństwa (VAIM-FSCA-01, VAIM-FSCA-02) firmy VAIM Co. Ltd. dotyczącej podrobionych wyrobów medycznych Etrebelle oraz Reversal do śródskórnej i podskórnej implantacji, zawierających kwas polimlekowy PDLLA i kwas hialuronowy HA.

  Więcej…